Duane Syndroom

Onze jongste dochter heeft het Syndroom van Duane, type 1. Ter voorlichting aan andere ouders schreef ik een serie artikelen over dit syndroom en onze ervaringen. Wanneer je kind het labeltje ‘syndroom’ krijgt, schrik je heel erg. Met Duane is echter heel goed te leven en wij konden door de Duane ook al heel vroeg iets aan de sterkte afwijking van de ogen van onze dochter doen. Hoe jonger je daarbij bent, hoe beter omdat de ogen zichzelf dan nog vlot aanpassen. Zo hoefden wij slechts 3 maanden af te plakken om een lui oog te voorkomen. 

Deel 1: over het Syndroom van Duane en de diagnose

Deel 2: over het brilrecept en hoe dat gaat, een bril uitzoeken met een erg jong kind (precies 1 jaar oud)

Deel 3: over ons bezoek aan de specialist in zeldzame aandoeningen in het kinderziekenhuis (als je kind een aanverwante aandoening heeft, zie je dit vrijwel altijd al na de geboorte)

Deel 4: over de controles bij de orthoptist met doto’s van verschillende testjes

IMG_3379-0

Mijn mopje toen ze ongeveer een half jaar was, hier zie je de Duane: het ene oog kan niet meedraaien.